Thermo Scientific Accucore HPLC 色譜柱

Thermo賽默飛Accucore PhenylHexyl色譜柱Accucore RP-MS

 為 MS 檢測(cè)優(yōu)化

 出眾的峰形

 分析速度和分離效率的結(jié)合

Accucore RP-MS 鍵合相為長(zhǎng)度優(yōu)化的碳鏈，可以更有效地覆蓋硅膠表面，從而減少非疏水性相互作用，并獲得更好的柱效，降低拖尾。RP-MS 的保留較 C18 更弱。

Accucore RP-MS 的選擇性與 C18 色譜柱類似。

Accucore C18

? 對(duì)非極性分析物具有保留

? 疏水相互作用機(jī)制

? 非常適用于多種分析物的分離

Accucore C18 鍵合相的碳載量使其對(duì)非極性分析物具有強(qiáng)保留，主要的保留機(jī)制是疏水相互作用。 這一特點(diǎn)意味著Accucore C18 鍵合相可用于分離多種分析物。

Accucore C8

? 更弱的疏水保留

? 立體選擇性方面與 C18 互補(bǔ)

? 次級(jí)相互作用較弱

? 建議用于中等極性化合物的分離

Accucore C8 HPLC 色譜柱的疏水保留性能比更長(zhǎng)碳鏈鍵合相--例如 C18--更弱，因此建議用于中等疏水性化合物的分離，或用于需要更弱的疏水保留的情況。在鍵合相表征過程中，發(fā)現(xiàn)該鍵合相的次級(jí)相互作用很弱，說明鍵合相覆蓋度較好，因此，Accucore C8 HPLC 色譜柱可提供峰形。

Accucore aQ

? 對(duì)極性分析物具有保留能力和分辨率

? 極性封端的 C18 固定相提供不同的選擇性

? 非常適用于水相比例較高的流動(dòng)相

Accucore aQ 鍵合相使用極性基團(tuán)進(jìn)行封端，因此可以保留并分離極性化合物，使 Accucore aQ 鍵合相成為對(duì)痕量極性分析物進(jìn)行定量。在反相鍵合相中引入極性基團(tuán)，使得填料更容易被水浸潤(rùn)。Accucore aQ的極性封端基團(tuán)，使其可以在 100% 水相中使用，而不會(huì)降低性能或降低穩(wěn)定性。

Accucore Polar Premium

? 耐用的、酰胺基嵌入的 C18 固定相

? 選擇性與常規(guī) C18 鍵合相互補(bǔ)

? 在很寬的 pH 值條件下保持穩(wěn)定，與100%水相兼容

Accucore Polar Premium 是一種可靠的酰胺基嵌入的 C18 固定相，具有很高的分離效率，在很寬的 pH 下保持穩(wěn)定，且具有與 C18 互補(bǔ)的選擇性。這種特殊設(shè)計(jì)的鍵合相在 pH 1.5 至 10.5 的條件下保持穩(wěn)定，且在 100%水相下，也不會(huì)出現(xiàn)鍵合相塌陷。

Accucore Phenyl-Hexyl

? 具有芳香選擇性和中等疏水選擇性

? 與芳香族化合物具有加強(qiáng)的 pi-pi 相互作用

? 中等疏水性

Thermo賽默飛Accucore PhenylHexyl色譜柱

Accucore Phenyl-Hexyl 鍵合相中的 C6 具有常規(guī)的反相保留性能和選擇性，而苯環(huán)則通過與溶質(zhì)中的極性基團(tuán)產(chǎn)生相互作用，從而具有特殊的選擇性。該鍵合相疏水性較弱，因此是分離極性非常低的化合物的理想選擇。Phenyl-Hexyl 鍵合相適用于一些復(fù)雜的樣品分析，樣品中的某些成分在常規(guī)反相上分離較好而在苯基上分離較差，而另外一些成分在常規(guī)反相上分離較差而在苯基上分離較好。

Accucore Phenyl-X

反相鍵合相，具有優(yōu)異的構(gòu)型選擇性

? 對(duì)芳香化合的選擇性增強(qiáng)

? 與高比例水相兼容

? 可靠，高效，低柱流失

Accucore Phenyl-X 的烷基芳香基鍵合相與其它反相鍵合相，例如C18 或 苯基相比具有選擇性。該鍵合相的設(shè)計(jì)，使其可兼容高比例水相，且非常耐用，流失很低。

Accucore PFP

? 選擇性與 C18 互補(bǔ)

? 對(duì)鹵代物樣品提供更強(qiáng)的保留

? 對(duì)非鹵代物具有選擇性

Accucore PFP (五氟苯基) 的鍵合相可以提供不同的分析物 - 鍵合相的相互作用。對(duì)于取代位置不同的鹵代物異構(gòu)體可以提供額外的保留和選擇性。PFP 同樣適用于分析非鹵代的化合物，尤其是含有羥基、羧基、硝基或其它極性基團(tuán)的極性化合物。當(dāng)目標(biāo)物的官能基團(tuán)位于芳香環(huán)上時(shí)，該鍵合相對(duì)其具有較好的選擇性。

Accucore C30

? 分析疏水性、長(zhǎng)碳鏈化合物的

? 對(duì)結(jié)構(gòu)相近的異構(gòu)體具有較高的形狀選擇性

? 與水兼容

Accucore C30 對(duì)疏水性、長(zhǎng)碳鏈異構(gòu)體，例如類胡蘿卜素和甾體具有較好的形狀選擇性。這種選擇性與鍵合相表征測(cè)試中所指的選擇性有所不同。對(duì)于脂質(zhì)體分析，該色譜柱也是正相色譜柱的有效補(bǔ)充。長(zhǎng)鏈鍵合相鍵合時(shí)，需要優(yōu)化鍵合密度以及使用較大的孔徑，這使得該色譜柱與高比

例水相兼容。

Accucore HILIC

? 對(duì)極性和親水性分析物具有更高的保留

? 提供與 C18 不同的選擇性，無需離子對(duì)或衍生化

HILIC 模式下，通常通過兩種模式實(shí)現(xiàn)分離。主要的機(jī)理是化合物在被極性或電離的鍵合相所固定的水層中達(dá)到分配平衡，次要的機(jī)理是目標(biāo)物與活化的鍵合相表面產(chǎn)生相互作用。

酸性、堿性化合物通過氫鍵結(jié)合作用在 HILIC 色譜柱上被保留，而極性化合物通過偶極-偶極相互作用在 HILIC 色譜柱上被保留。Accucore HILIC 鍵合相需要使用高比例的有機(jī)移動(dòng)相，以確保在 ESI-MS上可以很容易地去溶劑化作用，因此提高了靈敏度。

Accucore Urea-HILIC

? 極性鍵合相

? 與其他 HILIC 鍵合相的選擇性不同

? 離子交換活性低

Accucore Urea-HILIC 與其他 HILIC 鍵合相的選擇性不同，且離子交換活性更低。極性鍵合相對(duì)多種極性化合物都有較強(qiáng)的保留，最多可以使用 20% 水相。